Removab

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Catumaxomab

Доступна с:

Neovii Biotech GmbH

код АТС:

L01XC09

ИНН (Международная Имя):

catumaxomab

Терапевтическая группа:

Drugi antineoplastiki

Терапевтические области:

Ascites; Cancer

Терапевтические показания :

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Umaknjeno

Дата Авторизация:

2009-04-20

тонкая брошюра

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-07-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов