Removab

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Catumaxomab

Доступна з:

Neovii Biotech GmbH

Код атс:

L01XC09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

catumaxomab

Терапевтична група:

Drugi antineoplastiki

Терапевтична области:

Ascites; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2009-04-20

інформаційний буклет

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-07-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів