Pexion

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

imepitoīns

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QN03AX90

INN (Tên quốc tế):

imepitoin

Nhóm trị liệu:

Suņi

Khu trị liệu:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

Chỉ dẫn điều trị:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2013-02-25

Tờ rơi thông tin

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-08-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu