Pexion

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2018

Aktiv ingrediens:

imepitoīns

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

Indikasjoner:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-02-25

Informasjon til brukeren

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk