Pexion

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

imepitoīns

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Therapeutic group:

Suņi

Therapeutic area:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

Therapeutic indications:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2013-02-25

Patient Information leaflet

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history