Pexion

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-08-2018
SPC SPC (SPC)
15-08-2018
PAR PAR (PAR)
15-08-2018

active_ingredient:

imepitoīns

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QN03AX90

INN:

imepitoin

therapeutic_group:

Suņi

therapeutic_area:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

therapeutic_indication:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-02-25

PIL

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-08-2018
SPC SPC բուլղարերեն 15-08-2018
PAR PAR բուլղարերեն 15-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-08-2018
SPC SPC իսպաներեն 15-08-2018
PAR PAR իսպաներեն 15-08-2018
PIL PIL չեխերեն 15-08-2018
SPC SPC չեխերեն 15-08-2018
PAR PAR չեխերեն 15-08-2018
PIL PIL դանիերեն 15-08-2018
SPC SPC դանիերեն 15-08-2018
PAR PAR դանիերեն 15-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 15-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 15-08-2018
PIL PIL էստոներեն 15-08-2018
SPC SPC էստոներեն 15-08-2018
PAR PAR էստոներեն 15-08-2018
PIL PIL հունարեն 15-08-2018
SPC SPC հունարեն 15-08-2018
PAR PAR հունարեն 15-08-2018
PIL PIL անգլերեն 15-08-2018
SPC SPC անգլերեն 15-08-2018
PAR PAR անգլերեն 15-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-08-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 15-08-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 15-08-2018
PIL PIL իտալերեն 15-08-2018
SPC SPC իտալերեն 15-08-2018
PAR PAR իտալերեն 15-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-08-2018
SPC SPC լիտվերեն 15-08-2018
PAR PAR լիտվերեն 15-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-08-2018
SPC SPC հունգարերեն 15-08-2018
PAR PAR հունգարերեն 15-08-2018
PIL PIL մալթերեն 15-08-2018
SPC SPC մալթերեն 15-08-2018
PAR PAR մալթերեն 15-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-08-2018
SPC SPC հոլանդերեն 15-08-2018
PAR PAR հոլանդերեն 15-08-2018
PIL PIL լեհերեն 15-08-2018
SPC SPC լեհերեն 15-08-2018
PAR PAR լեհերեն 15-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-08-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 15-08-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 15-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 15-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 15-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-08-2018
SPC SPC սլովակերեն 15-08-2018
PAR PAR սլովակերեն 15-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-08-2018
SPC SPC սլովեներեն 15-08-2018
PAR PAR սլովեներեն 15-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-08-2018
SPC SPC ֆիններեն 15-08-2018
PAR PAR ֆիններեն 15-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-08-2018
SPC SPC շվեդերեն 15-08-2018
PAR PAR շվեդերեն 15-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-08-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 15-08-2018
PIL PIL իսլանդերեն 15-08-2018
SPC SPC իսլանդերեն 15-08-2018
PIL PIL խորվաթերեն 15-08-2018
SPC SPC խորվաթերեն 15-08-2018
PAR PAR խորվաթերեն 15-08-2018

view_documents_history