Pexion

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-08-2018

Werkstoffen:

imepitoīns

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QN03AX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

imepitoin

Therapeutische categorie:

Suņi

Therapeutisch gebied:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

therapeutische indicaties:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2013-02-25

Bijsluiter

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten