Pexion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

imepitoīns

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QN03AX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imepitoin

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

Käyttöaiheet:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-25

Pakkausseloste

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia