Pexion

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2018

유효 성분:

imepitoīns

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

치료 징후:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-02-25

환자 정보 전단

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기