Pexion

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

imepitoīns

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QN03AX90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

imepitoin

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична области:

Citi antiepileptics, Antiepileptics

Терапевтичні свідчення:

Lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2013-02-25

інформаційний буклет

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PEXION 100 MG TABLETES SUŅIEM
PEXION 400 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion 400 mg tabletes suņiem
Imepitoin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai “I 02”
(400 mg). Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
Viena tablete satur:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Pirmsklīniskajos un klīniskajos pētījumos ir novērotas šādas
vieglas un lielākoties pārejošas
nevēlamās blakusparādības, kas apstiprina epilepsiju
(sastopamības biežums samazinājuma secībā):
ataksija (koordinācijas zudums), vemšana, polifāgija (palielināta
apetīte) ārstēšanas kursa sākumā,
miegainība (ļoti bieži); hiperaktivitāte (daudz lielāka
aktivitāte nekā parasti), apātija, polidipsija
(pastiprinātas slāpes), diareja, dezorientācija, anoreksija
(ēstgribas zudums), pastiprināta siekalošanās
(intensīvāka siekalu izdale), poliūrija (pastiprināta urīna
izdalīšanās) (bieži); trešā acs plakstiņa
izkrišana (redzams trešais plakstiņš) un pavā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pexion 100 mg tabletes suņiem
Pexion
400 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Imepitoīns
100 mg
Imepitoīns
400 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar dalījuma līniju un vienā pusē
iespiestu logotipu “I 01” (100 mg) vai ”I 02”
(400 mg).
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Idiopātiskas epilepsijas izraisītu vispārēju lēkmju mazināšanai
suņiem pēc rūpīgas alternatīvas
ārstēšanas metodes izvērtēšanas.
Trokšņa izraisītas trauksmes un baiļu mazināšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nopietni pavājinātu aknu funkciju, smagiem nieru
darbības vai sirds–asinsvadu
sistēmas traucējumiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
IDIOPĀTISKA EPILEPSIJA
Farmakoloģiskā atbildes reakcija uz imepitoīnu var atšķirties un
iedarbība var izrādīties nepilnīga.
Ārstēšanas laikā dažiem suņiem lēkmes vairs nenovēros, citiem
suņiem varēs novērot lēkmju skaita
samazināšanos, kamēr vēl citiem atbildes reakcijas nebūs. Tāpēc
rūpīgi jāapsver, pirms pieņem
lēmumu vai sunim stabilizētā stāvoklī mainīt ārstēšanas
līdzekli no kāda cita uz imepitoīnu. Tiem,
kuriem atbildes reakcijas nebūs, iespējams, varēs novērot lēkmju
skaita palielināšanos. Gadījumā, ja
lēkmes netiek atbilstoši kontrolētas, jāapsver citi diagnostiski
pasākumi un citi pretepilepsijas
ārstēšanas veidi. Ja pāreja uz citu pretepilepsijas ārstēšanas
veidu ir medicīniski nepieciešama, tai
jānotiek pakāpeniski un atbilstošā klīniskā uzraudzībā.
3
Šo veterināro zāļu iedarbība suņiem ar epileptisku 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-08-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів