Optaflu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Sẵn có từ:

Seqirus GmbH

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Nhóm trị liệu:

cjepiva

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2007-06-01

Tờ rơi thông tin

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-02-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu