Optaflu

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Disponível em:

Seqirus GmbH

Código ATC:

J07BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupo terapêutico:

cjepiva

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicações terapêuticas:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2007-06-01

Folheto informativo - Bula

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-02-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-02-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas grego 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas francês 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas letão 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 13-02-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas português 13-02-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-02-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-02-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 13-02-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos