Optaflu

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Dostępny od:

Seqirus GmbH

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupa terapeutyczna:

cjepiva

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2007-06-01

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2017

Zobacz historię dokumentów