Optaflu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2015

Bahan aktif:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Boleh didapati daripada:

Seqirus GmbH

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kumpulan terapeutik:

cjepiva

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2007-06-01

Risalah maklumat

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2017

Lihat sejarah dokumen