Optaflu

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Verfügbar ab:

Seqirus GmbH

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Therapiegruppe:

cjepiva

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization

Anwendungsgebiete:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2007-06-01

Gebrauchsinformation

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-02-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-02-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen