Optaflu

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Disponible desde:

Seqirus GmbH

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupo terapéutico:

cjepiva

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2007-06-01

Información para el usuario

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-02-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-02-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-02-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos