Optaflu

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-02-2017

Aktiivinen ainesosa:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Saatavilla:

Seqirus GmbH

ATC-koodi:

J07BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeuttinen ryhmä:

cjepiva

Terapeuttinen alue:

Influenza, Human; Immunization

Käyttöaiheet:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-01

Pakkausseloste

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-02-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-02-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-02-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-02-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-02-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-02-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-02-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-02-2017

Näytä asiakirjojen historia