Optaflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2017

Ingredient activ:

virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj(A/Brisbane/10/2010, divlji tip)A/Švicarska/9715293/2013 (Н3N2) - kao što su soja(A/Južna Australija/55/2014, divlji tip)B/Phuket/3073/2013–kao i deformacija(B/Utah/9/2014, divlji tip)

Disponibil de la:

Seqirus GmbH

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. Optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2007-06-01

Prospect

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTAFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optaflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Optaflu
3.
Kako primjenjivati Optaflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optaflu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTAFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
Optaflu je cjepivo protiv gripe (influence). Zbog načina proizvodnje,
Optaflu ne sadrži pileće proteine
ni proteine jaja.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvorit će vlastitu
zaštitu protiv virusa influence. Nijedan od sastojaka u cjepivu ne
može uzrokovati gripu.
Optaflu se upotrebljava za sprječavanje gripe u odraslih osoba,
naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija u slučaju da obole od gripe.
Cjepivo je usmjereno protiv tri soja virusa influence u skladu s
preporukama Svjetske zdravstvene
organizacije za sezonu 2015./2016.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE OPTAFLU
OPTAFLU NEĆETE PRIMITI

ako ste alergični na cjepivo protiv influence ili bilo koje druge
sastojke ovog cjepiva
(navedene u dijelu 6)

ako imate akutnu infekciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primite Optaflu.
PRIJE primanja cjepiva

TREBATE
obavijestiti svojeg liječnika ako je Vaš imunološki sustav
oslabljen ili a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
OPTAFLU
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
cjepivo protiv influence (površinski antigen, inaktivirano,
pripremljeno iz staničnih kultura)
(sezona 2015./2016.)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*,
inaktivirani, sljedećih sojeva:
soj sličan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(divlji tip A/Brisbane/10/2010)
15 mikrograma HA**
soj sličan A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(divlji tip A/South Australia/55/2014)
15 mikrograma HA**
soj sličan B/Phuket/3073/2013
(divlji tip B/Utah/9/2014)
15 mikrograma HA**
u dozi od 0,5 ml
……………………………………….
*
umnoženo u psećim bubrežnim stanicama Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Ovo je cjepivo usklađeno s preporukom Svjetske zdravstvene
organizacije (sjeverna hemisfera)
i odlukom EU-a za sezonu 2015./2016.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Prozirna do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u odraslih, naročito u onih koji imaju povećani
rizik od povezanih komplikacija.
Optaflu treba primjenjivati u skladu sa Službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli u dobi od 18 godina nadalje:
Jedna doza od 0,5 ml.
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Optaflua u djece i adolescenata mlađih od
18 godina nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka. Stoga se Optaflu ne preporučuje za primjenu
u djece i adolescenata mlađih
od 18 godina (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni
mišić.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Imunizacija će se odgoditi u bolesnika s febrilnom bolesti ili
akutnom infekcijom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UP
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2015
Prospect Prospect cehă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2015
Prospect Prospect daneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2015
Prospect Prospect germană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2015
Prospect Prospect estoniană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2015
Prospect Prospect greacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2015
Prospect Prospect engleză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2015
Prospect Prospect franceză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2015
Prospect Prospect italiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2015
Prospect Prospect letonă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2015
Prospect Prospect maghiară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2015
Prospect Prospect malteză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2015
Prospect Prospect olandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2015
Prospect Prospect poloneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2015
Prospect Prospect portugheză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2015
Prospect Prospect română 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2015
Prospect Prospect slovacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2015
Prospect Prospect slovenă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2015
Prospect Prospect suedeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2017
Prospect Prospect islandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2017

Vizualizați istoricul documentelor