Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

olanzapin

Sẵn có từ:

Cipla (EU) Limited

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psykoleptika

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2007-11-14

Tờ rơi thông tin

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 20 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLANZAPIN CIPLA
3.
Sådan skal du tage OLANZAPIN CIPLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De
anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori. Det
er vist, at OLANZAPIN CIPLA forebygger tilbagefald af disse symptomer
ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
OLANZAPIN CIPLA
TAG IKKE OLANZAPIN CIPLA

hvis du er allergisk (
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder: 80.7 mg
lactosemonohydrat .
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter mærket ‘2.5’ på
den ene side og ‘OLZ’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này