Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapin

Dostupné z:

Cipla (EU) Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 20 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLANZAPIN CIPLA
3.
Sådan skal du tage OLANZAPIN CIPLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De
anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori. Det
er vist, at OLANZAPIN CIPLA forebygger tilbagefald af disse symptomer
ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
OLANZAPIN CIPLA
TAG IKKE OLANZAPIN CIPLA

hvis du er allergisk (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder: 80.7 mg
lactosemonohydrat .
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter mærket ‘2.5’ på
den ene side og ‘OLZ’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom