Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-07-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-07-2014

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Cipla (EU) Limited

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psykoleptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 20 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLANZAPIN CIPLA
3.
Sådan skal du tage OLANZAPIN CIPLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De
anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori. Det
er vist, at OLANZAPIN CIPLA forebygger tilbagefald af disse symptomer
ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
OLANZAPIN CIPLA
TAG IKKE OLANZAPIN CIPLA

hvis du er allergisk (
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder: 80.7 mg
lactosemonohydrat .
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter mærket ‘2.5’ på
den ene side og ‘OLZ’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused läti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused malta 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused poola 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused soome 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused norra 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid