Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Cipla (EU) Limited

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psykoleptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2007-11-14

نشرة المعلومات

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 20 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLANZAPIN CIPLA
3.
Sådan skal du tage OLANZAPIN CIPLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De
anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori. Det
er vist, at OLANZAPIN CIPLA forebygger tilbagefald af disse symptomer
ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
OLANZAPIN CIPLA
TAG IKKE OLANZAPIN CIPLA

hvis du er allergisk (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder: 80.7 mg
lactosemonohydrat .
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter mærket ‘2.5’ på
den ene side og ‘OLZ’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج