Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Cipla (EU) Limited

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psykoleptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2007-11-14

Lietošanas instrukcija

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 20 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLANZAPIN CIPLA
3.
Sådan skal du tage OLANZAPIN CIPLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De
anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori. Det
er vist, at OLANZAPIN CIPLA forebygger tilbagefald af disse symptomer
ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
OLANZAPIN CIPLA
TAG IKKE OLANZAPIN CIPLA

hvis du er allergisk (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder: 80.7 mg
lactosemonohydrat .
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter mærket ‘2.5’ på
den ene side og ‘OLZ’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu