Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

olanzapin

Disponível em:

Cipla (EU) Limited

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psykoleptika

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2007-11-14

Folheto informativo - Bula

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 20 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLANZAPIN CIPLA
3.
Sådan skal du tage OLANZAPIN CIPLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De
anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori. Det
er vist, at OLANZAPIN CIPLA forebygger tilbagefald af disse symptomer
ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
OLANZAPIN CIPLA
TAG IKKE OLANZAPIN CIPLA

hvis du er allergisk (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder: 80.7 mg
lactosemonohydrat .
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter mærket ‘2.5’ på
den ene side og ‘OLZ’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-07-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas grego 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas francês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas letão 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 24-07-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas português 24-07-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-07-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 24-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-07-2014
Características técnicas Características técnicas croata 24-07-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto