Modigraf

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tacrolimus

Sẵn có từ:

Astellas Pharma Europe B.V.

Mã ATC:

L04AD02

INN (Tên quốc tế):

tacrolimus

Nhóm trị liệu:

immunosoppressori

Khu trị liệu:

Reiezione del trapianto

Chỉ dẫn điều trị:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. Trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2009-05-15

Tờ rơi thông tin

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
MODIGRAF 1 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Modigraf e a cosa serve
2.
Prima di prendere Modigraf
3.
Come prendere Modigraf
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Modigraf
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MODIGRAF E A COSA SERVE
Modigraf contiene il principio attivo tacrolimus. Èun
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (ad esempio di fegato, di rene, di cuore), il sistema
immunitario del corpo cercherà di
rigettare il nuovo organo. Modigraf è utilizzato per controllare la
risposta immunitaria mettendo il
corpo in condizione di accettare l’organo trapiantato.
Può ricevere Modigraf anche per un rigetto in corso di fegato, rene,
cuore o altro organo trapiantato o
se uno dei trattamenti che stava prendendo non si è dimostrato in
grado di controllare tale risposta
immunitaria dopo il trapianto.
Modigraf viene utilizzato negli adulti e nei bambini.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MODIGRAF
NON PRENDA MODIGRAF
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus (un’altra sostanza usata per prevenire
il rigetto dell’organo
trapiantato) o a qualsiasi antibiotico macrolide (ad esempio
eritr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 0,2 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 94,7 mg di lattosio (come monoidrato).
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 1 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 473 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
Granuli bianchi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto nei pazienti adulti e pediatrici
riceventi trapianto allogenico di rene,
di fegato o di cuore.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
medicinali immunosoppressori nei
pazienti adulti e pediatrici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione del medicinale, così come le modifiche della terapia
immunosoppressiva in corso,
devono essere effettuate soltanto da medici con esperienza nella
gestione della terapia
immunosoppressiva e del paziente trapiantato. Modigraf è una
formulazione granulare di tacrolimus,
somministrata due volte al giorno. La terapia con Modigraf richiede un
attento monitoraggio da parte
di personale adeguatamente qualificato ed attrezzato.
Posologia
Le dosi iniziali raccomandate, presentate qui di seguito, devono
servire soltanto come indicazione
generale. Nella fase iniziale del periodo post-operatorio Modigraf
viene normalmente somministrato in
associazione ad altri farmaci immunosoppressivi. La dose può variare
in base al regime
immunosoppressivo prescelto. Il dosaggio di Modigraf deve innanzitutto
essere basato sulle
valutazioni dei segni clinici di rigetto e sulla tollerabilità del
singolo pazi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-06-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-10-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu