Modigraf

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tacrolimus

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Reiezione del trapianto

Терапевтични показания:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. Trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2009-05-15

Листовка

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
MODIGRAF 1 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Modigraf e a cosa serve
2.
Prima di prendere Modigraf
3.
Come prendere Modigraf
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Modigraf
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MODIGRAF E A COSA SERVE
Modigraf contiene il principio attivo tacrolimus. Èun
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (ad esempio di fegato, di rene, di cuore), il sistema
immunitario del corpo cercherà di
rigettare il nuovo organo. Modigraf è utilizzato per controllare la
risposta immunitaria mettendo il
corpo in condizione di accettare l’organo trapiantato.
Può ricevere Modigraf anche per un rigetto in corso di fegato, rene,
cuore o altro organo trapiantato o
se uno dei trattamenti che stava prendendo non si è dimostrato in
grado di controllare tale risposta
immunitaria dopo il trapianto.
Modigraf viene utilizzato negli adulti e nei bambini.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MODIGRAF
NON PRENDA MODIGRAF
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus (un’altra sostanza usata per prevenire
il rigetto dell’organo
trapiantato) o a qualsiasi antibiotico macrolide (ad esempio
eritr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 0,2 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 94,7 mg di lattosio (come monoidrato).
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 1 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 473 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
Granuli bianchi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto nei pazienti adulti e pediatrici
riceventi trapianto allogenico di rene,
di fegato o di cuore.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
medicinali immunosoppressori nei
pazienti adulti e pediatrici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione del medicinale, così come le modifiche della terapia
immunosoppressiva in corso,
devono essere effettuate soltanto da medici con esperienza nella
gestione della terapia
immunosoppressiva e del paziente trapiantato. Modigraf è una
formulazione granulare di tacrolimus,
somministrata due volte al giorno. La terapia con Modigraf richiede un
attento monitoraggio da parte
di personale adeguatamente qualificato ed attrezzato.
Posologia
Le dosi iniziali raccomandate, presentate qui di seguito, devono
servire soltanto come indicazione
generale. Nella fase iniziale del periodo post-operatorio Modigraf
viene normalmente somministrato in
associazione ad altri farmaci immunosoppressivi. La dose può variare
in base al regime
immunosoppressivo prescelto. Il dosaggio di Modigraf deve innanzitutto
essere basato sulle
valutazioni dei segni clinici di rigetto e sulla tollerabilità del
singolo pazi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-06-2009
Листовка Листовка испански 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2023
Листовка Листовка чешки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2023
Листовка Листовка датски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2023
Листовка Листовка немски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2023
Листовка Листовка естонски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2023
Листовка Листовка гръцки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2023
Листовка Листовка английски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-06-2009
Листовка Листовка френски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2023
Листовка Листовка латвийски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-06-2009
Листовка Листовка литовски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2023
Листовка Листовка унгарски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2023
Листовка Листовка малтийски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-06-2009
Листовка Листовка полски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2023
Листовка Листовка португалски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-06-2009
Листовка Листовка румънски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2023
Листовка Листовка словашки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2023
Листовка Листовка словенски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-06-2009
Листовка Листовка фински 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2023
Листовка Листовка шведски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2023
Листовка Листовка норвежки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2023
Листовка Листовка исландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2023
Листовка Листовка хърватски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите