Modigraf

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tacrolimus

Disponible des:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

immunosoppressori

Área terapéutica:

Reiezione del trapianto

indicaciones terapéuticas:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. Trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2009-05-15

Informació per a l'usuari

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
MODIGRAF 1 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Modigraf e a cosa serve
2.
Prima di prendere Modigraf
3.
Come prendere Modigraf
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Modigraf
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MODIGRAF E A COSA SERVE
Modigraf contiene il principio attivo tacrolimus. Èun
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (ad esempio di fegato, di rene, di cuore), il sistema
immunitario del corpo cercherà di
rigettare il nuovo organo. Modigraf è utilizzato per controllare la
risposta immunitaria mettendo il
corpo in condizione di accettare l’organo trapiantato.
Può ricevere Modigraf anche per un rigetto in corso di fegato, rene,
cuore o altro organo trapiantato o
se uno dei trattamenti che stava prendendo non si è dimostrato in
grado di controllare tale risposta
immunitaria dopo il trapianto.
Modigraf viene utilizzato negli adulti e nei bambini.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MODIGRAF
NON PRENDA MODIGRAF
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus (un’altra sostanza usata per prevenire
il rigetto dell’organo
trapiantato) o a qualsiasi antibiotico macrolide (ad esempio
eritr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 0,2 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 94,7 mg di lattosio (come monoidrato).
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 1 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 473 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
Granuli bianchi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto nei pazienti adulti e pediatrici
riceventi trapianto allogenico di rene,
di fegato o di cuore.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
medicinali immunosoppressori nei
pazienti adulti e pediatrici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione del medicinale, così come le modifiche della terapia
immunosoppressiva in corso,
devono essere effettuate soltanto da medici con esperienza nella
gestione della terapia
immunosoppressiva e del paziente trapiantato. Modigraf è una
formulazione granulare di tacrolimus,
somministrata due volte al giorno. La terapia con Modigraf richiede un
attento monitoraggio da parte
di personale adeguatamente qualificato ed attrezzato.
Posologia
Le dosi iniziali raccomandate, presentate qui di seguito, devono
servire soltanto come indicazione
generale. Nella fase iniziale del periodo post-operatorio Modigraf
viene normalmente somministrato in
associazione ad altri farmaci immunosoppressivi. La dose può variare
in base al regime
immunosoppressivo prescelto. Il dosaggio di Modigraf deve innanzitutto
essere basato sulle
valutazioni dei segni clinici di rigetto e sulla tollerabilità del
singolo pazi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents