Modigraf

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tacrolimus

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Reiezione del trapianto

Terapeutické indikace:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. Trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-05-15

Informace pro uživatele

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
MODIGRAF 1 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Modigraf e a cosa serve
2.
Prima di prendere Modigraf
3.
Come prendere Modigraf
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Modigraf
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MODIGRAF E A COSA SERVE
Modigraf contiene il principio attivo tacrolimus. Èun
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (ad esempio di fegato, di rene, di cuore), il sistema
immunitario del corpo cercherà di
rigettare il nuovo organo. Modigraf è utilizzato per controllare la
risposta immunitaria mettendo il
corpo in condizione di accettare l’organo trapiantato.
Può ricevere Modigraf anche per un rigetto in corso di fegato, rene,
cuore o altro organo trapiantato o
se uno dei trattamenti che stava prendendo non si è dimostrato in
grado di controllare tale risposta
immunitaria dopo il trapianto.
Modigraf viene utilizzato negli adulti e nei bambini.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MODIGRAF
NON PRENDA MODIGRAF
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus (un’altra sostanza usata per prevenire
il rigetto dell’organo
trapiantato) o a qualsiasi antibiotico macrolide (ad esempio
eritr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 0,2 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 94,7 mg di lattosio (come monoidrato).
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 1 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 473 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
Granuli bianchi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto nei pazienti adulti e pediatrici
riceventi trapianto allogenico di rene,
di fegato o di cuore.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
medicinali immunosoppressori nei
pazienti adulti e pediatrici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione del medicinale, così come le modifiche della terapia
immunosoppressiva in corso,
devono essere effettuate soltanto da medici con esperienza nella
gestione della terapia
immunosoppressiva e del paziente trapiantato. Modigraf è una
formulazione granulare di tacrolimus,
somministrata due volte al giorno. La terapia con Modigraf richiede un
attento monitoraggio da parte
di personale adeguatamente qualificato ed attrezzato.
Posologia
Le dosi iniziali raccomandate, presentate qui di seguito, devono
servire soltanto come indicazione
generale. Nella fase iniziale del periodo post-operatorio Modigraf
viene normalmente somministrato in
associazione ad altri farmaci immunosoppressivi. La dose può variare
in base al regime
immunosoppressivo prescelto. Il dosaggio di Modigraf deve innanzitutto
essere basato sulle
valutazioni dei segni clinici di rigetto e sulla tollerabilità del
singolo pazi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů