Modigraf

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tacrolimus

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

immunosoppressori

Dziedzina terapeutyczna:

Reiezione del trapianto

Wskazania:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. Trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
MODIGRAF 1 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Modigraf e a cosa serve
2.
Prima di prendere Modigraf
3.
Come prendere Modigraf
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Modigraf
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MODIGRAF E A COSA SERVE
Modigraf contiene il principio attivo tacrolimus. Èun
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (ad esempio di fegato, di rene, di cuore), il sistema
immunitario del corpo cercherà di
rigettare il nuovo organo. Modigraf è utilizzato per controllare la
risposta immunitaria mettendo il
corpo in condizione di accettare l’organo trapiantato.
Può ricevere Modigraf anche per un rigetto in corso di fegato, rene,
cuore o altro organo trapiantato o
se uno dei trattamenti che stava prendendo non si è dimostrato in
grado di controllare tale risposta
immunitaria dopo il trapianto.
Modigraf viene utilizzato negli adulti e nei bambini.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MODIGRAF
NON PRENDA MODIGRAF
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus (un’altra sostanza usata per prevenire
il rigetto dell’organo
trapiantato) o a qualsiasi antibiotico macrolide (ad esempio
eritr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 0,2 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 94,7 mg di lattosio (come monoidrato).
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 1 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 473 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
Granuli bianchi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto nei pazienti adulti e pediatrici
riceventi trapianto allogenico di rene,
di fegato o di cuore.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
medicinali immunosoppressori nei
pazienti adulti e pediatrici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione del medicinale, così come le modifiche della terapia
immunosoppressiva in corso,
devono essere effettuate soltanto da medici con esperienza nella
gestione della terapia
immunosoppressiva e del paziente trapiantato. Modigraf è una
formulazione granulare di tacrolimus,
somministrata due volte al giorno. La terapia con Modigraf richiede un
attento monitoraggio da parte
di personale adeguatamente qualificato ed attrezzato.
Posologia
Le dosi iniziali raccomandate, presentate qui di seguito, devono
servire soltanto come indicazione
generale. Nella fase iniziale del periodo post-operatorio Modigraf
viene normalmente somministrato in
associazione ad altri farmaci immunosoppressivi. La dose può variare
in base al regime
immunosoppressivo prescelto. Il dosaggio di Modigraf deve innanzitutto
essere basato sulle
valutazioni dei segni clinici di rigetto e sulla tollerabilità del
singolo pazi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów