Modigraf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Reiezione del trapianto

Terapötik endikasyonlar:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. Trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
MODIGRAF 1 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Modigraf e a cosa serve
2.
Prima di prendere Modigraf
3.
Come prendere Modigraf
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Modigraf
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MODIGRAF E A COSA SERVE
Modigraf contiene il principio attivo tacrolimus. Èun
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (ad esempio di fegato, di rene, di cuore), il sistema
immunitario del corpo cercherà di
rigettare il nuovo organo. Modigraf è utilizzato per controllare la
risposta immunitaria mettendo il
corpo in condizione di accettare l’organo trapiantato.
Può ricevere Modigraf anche per un rigetto in corso di fegato, rene,
cuore o altro organo trapiantato o
se uno dei trattamenti che stava prendendo non si è dimostrato in
grado di controllare tale risposta
immunitaria dopo il trapianto.
Modigraf viene utilizzato negli adulti e nei bambini.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MODIGRAF
NON PRENDA MODIGRAF
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus (un’altra sostanza usata per prevenire
il rigetto dell’organo
trapiantato) o a qualsiasi antibiotico macrolide (ad esempio
eritr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 0,2 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 94,7 mg di lattosio (come monoidrato).
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 1 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 473 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
Granuli bianchi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto nei pazienti adulti e pediatrici
riceventi trapianto allogenico di rene,
di fegato o di cuore.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
medicinali immunosoppressori nei
pazienti adulti e pediatrici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione del medicinale, così come le modifiche della terapia
immunosoppressiva in corso,
devono essere effettuate soltanto da medici con esperienza nella
gestione della terapia
immunosoppressiva e del paziente trapiantato. Modigraf è una
formulazione granulare di tacrolimus,
somministrata due volte al giorno. La terapia con Modigraf richiede un
attento monitoraggio da parte
di personale adeguatamente qualificato ed attrezzato.
Posologia
Le dosi iniziali raccomandate, presentate qui di seguito, devono
servire soltanto come indicazione
generale. Nella fase iniziale del periodo post-operatorio Modigraf
viene normalmente somministrato in
associazione ad altri farmaci immunosoppressivi. La dose può variare
in base al regime
immunosoppressivo prescelto. Il dosaggio di Modigraf deve innanzitutto
essere basato sulle
valutazioni dei segni clinici di rigetto e sulla tollerabilità del
singolo pazi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin