Modigraf

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tacrolimus

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Reiezione del trapianto

Terapeutické indikácie:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. Trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
MODIGRAF 1 MG, GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Modigraf e a cosa serve
2.
Prima di prendere Modigraf
3.
Come prendere Modigraf
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Modigraf
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MODIGRAF E A COSA SERVE
Modigraf contiene il principio attivo tacrolimus. Èun
immunosoppressore. In seguito al trapianto
d’organo (ad esempio di fegato, di rene, di cuore), il sistema
immunitario del corpo cercherà di
rigettare il nuovo organo. Modigraf è utilizzato per controllare la
risposta immunitaria mettendo il
corpo in condizione di accettare l’organo trapiantato.
Può ricevere Modigraf anche per un rigetto in corso di fegato, rene,
cuore o altro organo trapiantato o
se uno dei trattamenti che stava prendendo non si è dimostrato in
grado di controllare tale risposta
immunitaria dopo il trapianto.
Modigraf viene utilizzato negli adulti e nei bambini.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MODIGRAF
NON PRENDA MODIGRAF
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus (un’altra sostanza usata per prevenire
il rigetto dell’organo
trapiantato) o a qualsiasi antibiotico macrolide (ad esempio
eritr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 0,2 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 94,7 mg di lattosio (come monoidrato).
Modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
Ciascuna bustina contiene 1 mg di tacrolimus (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ciascuna bustina contiene 473 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
Granuli bianchi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto nei pazienti adulti e pediatrici
riceventi trapianto allogenico di rene,
di fegato o di cuore.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
medicinali immunosoppressori nei
pazienti adulti e pediatrici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione del medicinale, così come le modifiche della terapia
immunosoppressiva in corso,
devono essere effettuate soltanto da medici con esperienza nella
gestione della terapia
immunosoppressiva e del paziente trapiantato. Modigraf è una
formulazione granulare di tacrolimus,
somministrata due volte al giorno. La terapia con Modigraf richiede un
attento monitoraggio da parte
di personale adeguatamente qualificato ed attrezzato.
Posologia
Le dosi iniziali raccomandate, presentate qui di seguito, devono
servire soltanto come indicazione
generale. Nella fase iniziale del periodo post-operatorio Modigraf
viene normalmente somministrato in
associazione ad altri farmaci immunosoppressivi. La dose può variare
in base al regime
immunosoppressivo prescelto. Il dosaggio di Modigraf deve innanzitutto
essere basato sulle
valutazioni dei segni clinici di rigetto e sulla tollerabilità del
singolo pazi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov