Imprida

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd

Mã ATC:

C09DB01

INN (Tên quốc tế):

amlodipine, valsartan

Nhóm trị liệu:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Khu trị liệu:

Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Retiré

Ngày ủy quyền:

2007-01-17

Tờ rơi thông tin

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-05-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu