Imprida

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09DB01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Retiré

Fecha de autorización:

2007-01-17

Información para el usuario

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-05-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos