Imprida

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

C09DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Терапевтична области:

Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2007-01-17

інформаційний буклет

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-05-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів