Imprida

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terápiás terület:

Hypertension

Terápiás javallatok:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Retiré

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése