Imprida

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2017

Aktivni sastojci:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata