Imprida

Country: Evrópusambandið

Tungumál: franska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-05-2017

Virkt innihaldsefni:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd

ATC númer:

C09DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine, valsartan

Meðferðarhópur:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Lækningarsvæði:

Hypertension

Ábendingar:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

Retiré

Leyfisdagur:

2007-01-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-05-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu