Imprida

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

C09DB01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine, valsartan

المجموعة العلاجية:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

المجال العلاجي:

Hypertension

الخصائص العلاجية:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2007-01-17

نشرة المعلومات

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات