Imprida

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikace:

Traitement de l'hypertension essentielle. Imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                87
B. NOTICE
88
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Imprida et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Imprida
3.
Comment prendre Imprida
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Imprida
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IMPRIDA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d'Imprida contiennent deux substances appelées
amlodipine et valsartan. Ces deux
substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.

Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et
elle provoque le rétrécissement
des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la
tension artérielle. Le
valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le
rétrécissement des vaisseaux
sanguins. De ce f
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction rénale, il
est conseillé de surveill
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů