Imprida

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd

Mã ATC:

C09DB01

INN (Tên quốc tế):

amlodipine, valsartan

Nhóm trị liệu:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Khu trị liệu:

Hipertensión

Chỉ dẫn điều trị:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2007-01-17

Tờ rơi thông tin

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-05-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu