Imprida

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-05-2017

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Hipertensión

Indikasjoner:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk