Imprida

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступно од:

Novartis Europharm Ltd

АТЦ код:

C09DB01

INN (Међународно име):

amlodipine, valsartan

Терапеутска група:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапеутска област:

Hipertensión

Терапеутске индикације:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Retirado

Датум одобрења:

2007-01-17

Информативни летак

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 11-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-05-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-05-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената