Imprida

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd

Code ATC:

C09DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipine, valsartan

Groupe thérapeutique:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Domaine thérapeutique:

Hipertensión

indications thérapeutiques:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Retirado

Date de l'autorisation:

2007-01-17

Notice patient

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-05-2017
Notice patient Notice patient danois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-05-2017
Notice patient Notice patient grec 11-05-2017
Notice patient Notice patient anglais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-05-2017
Notice patient Notice patient français 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-05-2017
Notice patient Notice patient italien 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-05-2017
Notice patient Notice patient letton 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-05-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-05-2017
Notice patient Notice patient roumain 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 11-05-2017
Notice patient Notice patient islandais 11-05-2017
Notice patient Notice patient croate 11-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-05-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents