Imprida

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09DB01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-05-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents