Imprida

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-05-2017

Aktivna sestavina:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

C09DB01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan

Terapevtska skupina:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Hipertensión

Terapevtske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2007-01-17

Navodilo za uporabo

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-05-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov