Imprida

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

C09DB01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan

Терапевтическая группа:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Hipertensión

Терапевтические показания :

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2007-01-17

тонкая брошюра

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-05-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов