Imprida

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

C09DB01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine, valsartan

المجموعة العلاجية:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Hipertensión

الخصائص العلاجية:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2007-01-17

نشرة المعلومات

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات