Baraclude

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Энтекавир

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Mã ATC:

J05AF10

INN (Tên quốc tế):

entecavir

Nhóm trị liệu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Khu trị liệu:

Hepatitis B, kronični

Chỉ dẫn điều trị:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2006-06-26

Tờ rơi thông tin

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-06-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu