Baraclude

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2022

Principio attivo:

Энтекавир

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF10

INN (Nome Internazionale):

entecavir

Gruppo terapeutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapeutica:

Hepatitis B, kronični

Indicazioni terapeutiche:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2006-06-26

Foglio illustrativo

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti