Baraclude

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-06-2022

Werkstoffen:

Энтекавир

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AF10

INN (Algemene Internationale Benaming):

entecavir

Therapeutische categorie:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B, kronični

therapeutische indicaties:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2006-06-26

Bijsluiter

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten